創(chuàng )投集團合作子基金投資企業(yè)艾碼生物siRNA療法IND獲受理！體內自組裝外泌體遞送另辟蹊徑

　　近日，艾碼生物科技(南京)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“艾碼生物”)的“ER2001注射液”的IND申請已經(jīng)獲得受理。艾碼生物是南京市創(chuàng )新投資集團合作子基金——南京創(chuàng )熠鼎心創(chuàng )業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“創(chuàng )熠鼎心基金”)所投資的企業(yè)，專(zhuān)注于全球領(lǐng)先的第三代體內自組裝外泌體遞送RNA核酸藥物技術(shù)，該技術(shù)具有多器官靶向、可突破血腦屏障、安全性高、成本低等獨特優(yōu)勢，可一站式解決RNA藥物現有的遞送問(wèn)題。

　　ER2001注射液是艾碼生物體內自組裝外泌體遞送(IVSAED)技術(shù)平臺的首個(gè)產(chǎn)品。ER2001通過(guò)利用人體或動(dòng)物體的自身器官組織作為生物反應器，在體內被“加工”成為活性形式的siRNA，并組裝進(jìn)入“生物反應器”同步產(chǎn)生的中樞神經(jīng)系統靶向的內源外泌體中，經(jīng)外泌體分泌“運輸”到神經(jīng)元細胞，降解其中突變亨廷頓蛋白(mHTT)的mRNA，從而產(chǎn)生藥效。外泌體既保護siRNA完成跨細胞和生物屏障的運輸，又具有良好的生物相容性。艾碼生物打造的第三代核酸遞送技術(shù)平臺保障了核酸藥物遞送的安全性，又避免了外泌體作為載體在體外生產(chǎn)的成本高、質(zhì)控難度大、易降解等難題。在臨床前研究中，該候選產(chǎn)品已經(jīng)展示出較好的治療潛力和安全性。去年，ER2001注射液已經(jīng)獲得FDA授予的孤兒藥資格認定，用于治療亨廷頓舞蹈癥(HD)。

　　2022年12月，創(chuàng )熠鼎心基金參與艾碼生物天使+輪融資，投資金額800萬(wàn)元。該輪融資主要用于加速艾碼生物技術(shù)平臺的產(chǎn)業(yè)轉化，同時(shí)推進(jìn)其針對亨廷頓舞蹈癥的首條自研管線(xiàn)的IND申報工作。創(chuàng )熠鼎心基金于2022年6月設立，基金規模2億元，南京市創(chuàng )新投資集團受托管理的南京市級科技創(chuàng )新基金投資該子基金4900萬(wàn)元。創(chuàng )熠鼎心基金由鼎心資本發(fā)起設立，鼎心資本成立于2014年，其核心團隊成員擁有深厚金融與產(chǎn)業(yè)的復合背景，聚焦醫療和硬科技方向的早期、專(zhuān)業(yè)化投資，主導參與了40余個(gè)優(yōu)質(zhì)項目的早期投資，先后躋身“中國最佳早期創(chuàng )業(yè)投資機構”、“醫療健康最佳投資機構”、“中國半導體與集成電路領(lǐng)域最佳早期投資機構”等行業(yè)重要榜單。鼎心資本累計管理規模超過(guò)100億元，出資人涵蓋政府引導基金、保險公司、上市公司及其股東、大型企業(yè)集團、市場(chǎng)化母基金等機構投資人。

　　來(lái)源：基金部王亞囡

　　審核：薛瑤

　　發(fā)布：尤異